口腔细菌显微观察实验方法

 时间:2024-10-14 08:17:21

【实验目的】1. 巩固无菌操作技术,掌握细菌的涂片和单染色技术,了解口腔中的微生物及其观察方法。2. 学习细菌单染色操作技术。3. 用单染色法或负染色法观察口腔中的微生物。

工具/原料

胶头滴管

酒精灯

吸水纸

镊子

显微镜

蒸馏水、吕氏美蓝染色液(或石炭 酸复红染色液/ 黑色素液/ 碳素墨水)

香柏油

1. 单染色法

1、(1)涂片:在洁净无脂的载玻片中央滴一小滴无菌水,用无菌操作方法从菌种斜面挑取少量菌体与水滴充分混匀,涂成薄膜,涂布面积约1~1.5cm。

2、(2)干燥:将涂片于室温中自然干燥。

3、(3)固定:手扶载屡阽咆忌片一端,使涂菌的一面向上,将载片通过微火2~3 次。在火上固定时,用手摸涂片反面,以不烫手为宜。不能将载片在火上烤,否则细菌形态毁坏。

4、(4)染色:将涂片置于水平位置,滴加染色液覆盖于涂菌处,染色约2min。

5、(5)水洗:倾去染色液,斜置载片,用自来水的细水流由载片上端流下,不得直接冲在涂菌处,直洗至从载片上流下的水中无染色液的颜色为止。

6、(6)干燥:自然晾干或用吸水纸轻轻地吸干,注意不要擦掉菌体。

7、(7)观察:给载玻屡阽咆忌片滴一滴香柏油,将载玻片直接放在显微镜的载物台上,转动转换器,调至100 倍镜下,用手升高载物台,使玻片上的香柏油与镜头结合在一起,用眼睛观察。

2. 负染色法

1、(1)在洁净无油腻的载片的一端滴一小滴无菌水,用牙签取牙垢少许与水滴充分混匀,然后加少许黑色素溶液,充分混匀。

2、(2)另取一载片将其边缘放在含菌载片的一端,然后推向另一端,则含菌载片上的混合液被推成薄膜。

3、(3)于室温中自然干燥。

4、(4)镜检:将光线调亮,先用低倍镜观察,再用高倍镜观察。

  • 血球计数板的误差主要来自哪方面,如何避免
  • 物质的量计算公式
  • 酸碱滴定误差分析是什么
  • sn1和sn2反应机理是什么
  • 熔点测定仪使用方法
  • 热门搜索
    脚裂怎么办 吃西瓜减肥法 减肥抽脂 华东旅游攻略 卡路里减肥 沙家浜旅游攻略 苏州蠡口家具城攻略 红烧鸡翅的家常做法 去丽江旅游攻略 广西桂林旅游攻略