1、1.稀释，将酵母菌悬液稀释，如果悬液不浓，可不必稀释。
2、2.对计数板进行镜检，如果有污物，则需要进行清洗，然后再开展实验。
3、3.将清洁干燥的血球计数板盖上盖玻片，再用专用的滴管将悬液由吸取后滴到盖玻片的边缘（不宜过多），是菌液自行渗透。
4、4.待细菌全部沉降到计数室底部再在显微镜下统计4-5个计数室细菌数。计数板是特制的载玻片，上面有特定的面积（1mm^2）和高（0.1mm）的计数室两种规格：一是25*16，一是16*25，但都是400个小格。
1、16*25型：
酵母菌细胞个数/1ml=100个小方格细胞总数/100*400*10000*稀释倍数
2、25*16型：
酵母菌细胞个数/1ml=80个小方格细胞总数/80*400*10000*稀释倍数
3、对每个样品计数三次，取其平均值，计算 每1ml菌液所含菌数。
4、最后就是处理好实验仪器，清洗血球计数板。
