上清蛋白浓缩 protocol

 时间:2026-02-13 16:22:14

1、800μL细胞上清加等体积甲醇,Vortex。

2、加200μL氯仿,Vortex。

3、13000rpm,4℃,离心10min。

4、小心吸去上层甲醇,注意不要吸到分界层的蛋白,剩余转入1.5ml EP管中,并加入600μL甲醇,Vortex。

5、15000rpm,4℃,离心10min。

6、弃上清,晾干沉淀,大约5min。

7、加loading buffer,100℃加热5min。

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