1、打开软件flowjo 7.6.1，鼠标直接拖动数据所在文件夹到软件中，则数据导入。
2、对数据进行处理：双击fcs格式数据出现流式散点图（建议首先对空白组细胞先处理），圈门（根据实验目的选择合适的圈门工具）并点击ok确定掩往。
3、双击圈门部位，根据实验目的以及染料的荧光激发/发射波长，选择流式图合适的横坐标和纵注栗坐标。完成后，关闭处理界面，回到软件主界面。
4、对其他数据进行批处理，鼠标拖动已处理文件到All samples。
5、点击布局管理器。并拖动已处理文件到布局管理器内。
6、输出图片，可以点击保存按钮（命名时需要输入后缀.png），或者在图片右击王散救复制然后黏贴到PPT/Word中。
